Investigational plan은 주로 의학, 제약, 그리고 과학 연구 분야에서 특정 약물이나 의료 기기의 임상 시험을 수행하기 위해 수립된 체계적인 계획서를 의미하는 전문 용어입니다. 이 용어는 단순히 무언가를 조사한다는 일반적인 의미를 넘어, 임상 시험의 목적, 설계, 방법론, 통계적 분석 계획, 그리고 피험자의 안전을 보장하기 위한 절차 등을 상세히 기술한 공식적인 문서를 지칭합니다. 주로 임상 시험 계획서(Clinical Trial Protocol)와 유사한 맥락에서 사용되며, 규제 기관의 승인을 받기 위한 필수적인 서류로 간주됩니다. 일반적인 'research plan'이 학술적인 연구 전반을 포괄한다면, 'investigational plan'은 법적 규제와 엄격한 절차를 준수해야 하는 임상적 환경에서 훨씬 더 격식 있고 전문적인 뉘앙스를 풍깁니다. 따라서 이 용어는 일상 대화보다는 의학 논문, 제약 산업 보고서, 혹은 임상 시험 관련 법률 문서에서 주로 접하게 되는 격식 있는 표현입니다.
